translate into azerbaijan and english<br>Omenn syndrome (MIM 000000) is an autosomal recessive form of severe combined immunodeficiency (SCID) characterized by erythroderma, desquamation, alopecia, chronic diarrhea, failure to thrive, lymphadenopathy, and hepatosplenomegaly (see the image below).<br><br><br>A unique dermatitis characterizes Omenn syndrome. The dermatitis initially resembles eczema, but with a pachydermia, as observed here. The lesions progress to desquamation. Failure to thrive is eviden
azərbaycan və ingilis dilinə tərcümə <br>Omenn sindromu (MIM 000000) şiddətli birləşmiş yetmezliği bir otozomal resesif forması (SCID) eritroderma, desquamation, alopecia, xroniki ishal, inkişaf edilməməsi, lenfadenopati və hepatosplenomegali (aşağıdakı image bax) ilə səciyyələnir. A unikal dermatit Omenn sindromu səciyyələndirir. Bu dermatit ilkin ekzema bənzəyir, lakin pachydermia ilə kimi burada müşahidə. Desquamation üçün lezyonlar tərəqqi. Inkişaf edilməməsi eviden edir<br><br><br>